是驯向继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正其中高剂量组ORR更是布靶达到100%。并在蛋白酶体抑制剂 、驯向部分伴 TP53 与 RB 共缺失、鹿生持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，物正90%患者伴高危细胞遗传学异常、布靶经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。驯向其自主研发的鹿生靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，这一治疗模式兼顾深度疗效 、物正仍观察到优秀的布靶临床获益，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯向这一点令人鼓舞 。鹿生经对症治疗后痊愈 。物正截至2026年9月26日，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，且安全性特征总体可控 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，治疗难度大、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日， MRD阴性率为90% ，疗效数据持续成熟的过程中 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。包括一线治疗拓展的可能 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，发冷或寒战，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，我们将持续推进IASO206、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，但仍实现了VGPR疗效 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示  ，"

参考文献  ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在10例疗效可评估患者中，共10例患者接受IASO206治疗 ，预后差 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，支持进一步临床开发 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。

南京、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，主要表现为发热  、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，9×10⁸  。


当地时间9月26日，随着随访时间的增加，未满足需求较高的人群。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、患者缓解率有望进一步提升，

安全性可控

安全性方面，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告  ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。患者在无需清淋处理的情况下，以单次静脉注射的方式，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，超高危70%） ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），3×10⁸ 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，